Ressource en auto-formation : Génétique formelle et clinique - Méthodes en Génétique : Evaluation du risque en conseil génétique

- caractères simples : équilibre de Hardy-Weinberg, sélection, effet fondateur, consanguinité, exemple de la mucoviscidose ; hérédité complexe : hérédité polygénique : modèles de maladies, caractères quantitatifs, héritabilité, importance des gènes dans les maladies courantes, interaction gènes-env...
cours / présentation - Création : 01-01-2012
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Présentation de: Génétique formelle et clinique - Méthodes en Génétique : Evaluation du risque en conseil génétique

Informations pratiques sur cette ressource

Langue du document : Français
Type : cours / présentation
Niveau : enseignement supérieur, master
Contenu : texte
Public(s) cible(s) : apprenant
Document : Document PDF
Droits d'auteur : pas libre de droits, gratuit
Se renseigner auprès des auteurs

Description de la ressource en auto-formation

Résumé

- caractères simples : équilibre de Hardy-Weinberg, sélection, effet fondateur, consanguinité, exemple de la mucoviscidose ; hérédité complexe : hérédité polygénique : modèles de maladies, caractères quantitatifs, héritabilité, importance des gènes dans les maladies courantes, interaction gènes-environnement ; calcul de risque : caractères simples (maladies liées à l'X), caractères simples (maladies dominantes), hérédité complexe

"Domaine(s)" et indice(s) Dewey

  • 599.935 - Génétique des hominidés (599.935)

Description MeSH

  • modes de transmission héréditaire//O
  • hérédité//O
  • génétique médicale/enseignement et éducation/N

Informations pédagogiques

  • Notion : modes de transmission héréditaire//O, hérédité//O, génétique médicale/enseignement et éducation/N

Informations techniques sur cette ressource en auto-formation

  • Niveau de sécurité : Catalogue OCWC

Intervenants, édition et diffusion

Intervenants

Validateur(s) de la métadonnée : CISMeF CISMeF

Édition

  • UMVF;Campus de Génétique médicale

Diffusion

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DIFFUSION

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ÉDITION

UMVF;Campus de Génétique médicale

EN SAVOIR PLUS

  • Identifiant de la fiche
    OAI_UMVF_DOC_45681
  • Identifiant OAI-PMH
    oai:documvf.crihan.fr:umvf/umvf_univ_nantes_fr_genetique_medicale_manuel_DOC_45681
  • Schéma de la métadonnée
  • Entrepôt d'origine
    UNF3S
  • Publication
    01-01-2012

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