Ressource en auto-formation : Le pembrolizumab contre l’ipilimumab dans le traitement du mélanome à un stade avancé - Évaluation critique de la documentation scientifique

In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016 - "L’étude KEYNOTE-006 est une étude de phase III multicentrique, ouverte, avec répartition aléatoire, contrôlée par traitement actif, à trois bras de traitements, sans possibilité de chevauchement. L’étude a été réalisée en intention de traiter. La sélection des...
Création : 01-01-2016
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Présentation de: Le pembrolizumab contre l’ipilimumab dans le traitement du mélanome à un stade avancé - Évaluation critique de la documentation scientifique

Informations pratiques sur cette ressource

Langue du document : Français
Niveau : enseignement supérieur
Contenu : texte
Public(s) cible(s) : apprenant
Droits d'auteur : pas libre de droits, gratuit
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Description de la ressource en auto-formation

Résumé

In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016 - "L’étude KEYNOTE-006 est une étude de phase III multicentrique, ouverte, avec répartition aléatoire, contrôlée par traitement actif, à trois bras de traitements, sans possibilité de chevauchement. L’étude a été réalisée en intention de traiter. La sélection des participants s’est effectuée dans 16 pays, y compris le Canada. Les patients d’un âge égal ou supérieur à 18 ans pouvaient participer à l’étude s’ils avaient un diagnostic confirmé histologiquement de mélanome non résécable de stade III ou IV et s’ils avaient reçu au maximum une ligne de traitement antérieure pour un mélanome à un stade avancé ou métastatique. Les autres critères d’inclusions étaient un statut BRAF V600 connu (les patients avec un BRAF V600 muté ou sauvage pouvaient être inclus dans l’étude), un score Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou de 1, et l’accès à un échantillon tumoral pour tester l’expression du PD-L1. En l’absence de symptômes liés au cancer, d’une maladie à évolution rapide ou d’une élévation des taux de lactates déshydrogénases (LDH), un traitement antérieur par un inhibiteur du BRAF V600 n’était pas obligatoire pour l’inclusion des patients ayant cette mutation dans l’étude. De plus, pour être admissibles, les patients ne devaient pas présenter de fortes anomalies de la formule sanguine ou du bilan hépatique, ni de troubles graves de la fonction rénale. Les patients devaient avoir au moins une lésion mesurable selon les critères de la ligne directrice Response Evaluation Criteria In Solid Tumor (RECIST)..."

"Domaine(s)" et indice(s) Dewey

  • 616.994 06 - Thérapie des cancers (616.994 06)

Description MeSH

  • analyse de survie//N
  • Recherche comparative sur l'efficacité//N
  • anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables/N
  • anticorps monoclonaux/effets indésirables/N
  • études multicentriques comme sujet//N
  • Récepteur-1 de mort cellulaire programmée/antagonistes et inhibiteurs/N
  • antigène CTLA-4/antagonistes et inhibiteurs/N
  • anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique/O
  • anticorps monoclonaux/usage thérapeutique/O
  • mélanome/génétique/N
  • Protéines proto-oncogènes B-raf//N
  • survie sans rechute//N
  • mélanome/traitement médicamenteux/N
  • Ipilimumab/usage thérapeutique/O
  • Ipilimumab/effets indésirables/N

Domaine(s)

Informations pédagogiques

  • Notion : analyse de survie//N, Recherche comparative sur l'efficacité//N, anticorps monoclonaux humanisés/effets indésirables/N, anticorps monoclonaux/effets indésirables/N, études multicentriques comme sujet//N, Récepteur-1 de mort cellulaire programmée/antagonistes et inhibiteurs/N, antigène CTLA-4/antagonistes et inhibiteurs/N, anticorps monoclonaux humanisés/usage thérapeutique/O, anticorps monoclonaux/usage thérapeutique/O, mélanome/génétique/N, Protéines proto-oncogènes B-raf//N, survie sans rechute//N, mélanome/traitement médicamenteux/N, Ipilimumab/usage thérapeutique/O, Ipilimumab/effets indésirables/N

Informations techniques sur cette ressource en auto-formation

  • Niveau de sécurité : Catalogue OCWC

Intervenants, édition et diffusion

Intervenants

Validateur(s) de la métadonnée : CISMeF CISMeF

Édition

  • Pharmactuel;la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé

Diffusion

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ÉDITION

Pharmactuel;la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé

EN SAVOIR PLUS

  • Identifiant de la fiche
    OAI_UMVF_DOC_316013
  • Identifiant OAI-PMH
    oai:documvf.crihan.fr:umvf/pharmactuel_com_manuel_DOC_316013
  • Schéma de la métadonnée
  • Entrepôt d'origine
    UNF3S
  • Publication
    01-01-2016

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