Ressource en auto-formation : Toxicité hépatique associée à la sulfadiazine chez une patiente atteinte de toxoplasmose - Cas clinique

In pharmactuel, volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014 - "Objectif : Il s’agit de discuter de la prise en charge d’une patiente présentant une hépatotoxicité à la suite de l’utilisation de sulfadiazine. Cette hépatotoxicité est compliquée par la nécessité de traiter la toxoplasmose et le ...
exercice - Création : 01-01-2014
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Présentation de: Toxicité hépatique associée à la sulfadiazine chez une patiente atteinte de toxoplasmose - Cas clinique

Informations pratiques sur cette ressource

Langue du document : Français
Type : exercice
Niveau : enseignement supérieur
Contenu : texte
Public(s) cible(s) : apprenant
Droits d'auteur : pas libre de droits, gratuit
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Description de la ressource en auto-formation

Résumé

In pharmactuel, volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014 - "Objectif : Il s’agit de discuter de la prise en charge d’une patiente présentant une hépatotoxicité à la suite de l’utilisation de sulfadiazine. Cette hépatotoxicité est compliquée par la nécessité de traiter la toxoplasmose et le virus de l’immunodéficience humaine ainsi que par la présence du virus de l’hépatite C. Résumé du cas : Une femme présente des signes et symptômes neurologiques accompagnés d’une perte de poids. Les diagnostics concluent à une toxoplasmose cérébrale et à une co-infection au virus de l'immunodéficience humaine et au virus de l’hépatite C. Elle commence un traitement contre la toxoplasmose constitué de pyriméthamine, d’acide folinique et de sulfadiazine, ainsi qu’une thérapie antirétrovirale contre le virus de l’immunodéficience humaine à base de ténofovir, d’emtricitabine, d’atazanavir et de ritonavir. On choisit d’attendre avant de mettre en route le traitement de l’hépatite C. À la suite de l’augmentation des taux d’enzymes hépatiques, la sulfadiazine est remplacée par la clindamycine. La thérapie antirétrovirale est aussi interrompue avant d’être réintroduite sans incidence sur les taux d’enzymes hépatiques. Un traitement par triméthoprime-sulfaméthoxazole est ensuite instauré pour prévenir une infection à Pneumocystis jiroveci. Les taux d’enzymes hépatiques augmentent à nouveau, et on remplace alors l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole par la dapsone..."

"Domaine(s)" et indice(s) Dewey

  • Médecine et Santé (610)

Description MeSH

  • lésions hépatiques dues aux substances//O
  • sulfadiazine/toxicité/O
  • toxoplasmose cérébrale/traitement médicamenteux/N
  • coccidiostatiques/toxicité/N
  • co-infection//N
  • hépatite C/traitement médicamenteux/N
  • infections à VIH/traitement médicamenteux/N
  • tests de la fonction hépatique//N
  • association triméthoprime-sulfaméthoxazole/toxicité/N
  • antirétroviraux/usage thérapeutique/N

Domaine(s)

Informations pédagogiques

  • Notion : lésions hépatiques dues aux substances//O, sulfadiazine/toxicité/O, toxoplasmose cérébrale/traitement médicamenteux/N, coccidiostatiques/toxicité/N, co-infection//N, hépatite C/traitement médicamenteux/N, infections à VIH/traitement médicamenteux/N, tests de la fonction hépatique//N, association triméthoprime-sulfaméthoxazole/toxicité/N, antirétroviraux/usage thérapeutique/N

Informations techniques sur cette ressource en auto-formation

  • Niveau de sécurité : Catalogue OCWC

Intervenants, édition et diffusion

Intervenants

Validateur(s) de la métadonnée : CISMeF CISMeF

Édition

  • Pharmactuel;la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé

Diffusion

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ÉDITION

Pharmactuel;la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé

EN SAVOIR PLUS

  • Identifiant de la fiche
    OAI_UMVF_DOC_306042
  • Identifiant OAI-PMH
    oai:documvf.crihan.fr:umvf/pharmactuel_com_manuel_DOC_306042
  • Schéma de la métadonnée
  • Entrepôt d'origine
    UNF3S
  • Publication
    01-01-2014

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