Ressource en auto-formation : Génétique formelle et clinique - Le dépistage néonatal
- les principes, le choix des pathologies, cadre juridique et financier, la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21b-hydroxylase, autres programmes biologiques, dépistages néo-natals non biologiques...
cours / présentation - Création : 01-01-2012
Présentation de: Génétique formelle et clinique - Le dépistage néonatal
Informations pratiques sur cette ressource
Langue du document : Français
Type : cours / présentation
Niveau : enseignement supérieur, master
Contenu : texte
Public(s) cible(s) : apprenant
Document : Document HTML
Droits d'auteur : pas libre de droits, gratuit
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Description de la ressource en auto-formation
Résumé
- les principes, le choix des pathologies, cadre juridique et financier, la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21b-hydroxylase, autres programmes biologiques, dépistages néo-natals non biologiques
"Domaine(s)" et indice(s) Dewey
- Médecine et Santé (610)
Description MeSH
- dépistage néonatal//O
- génétique médicale/enseignement et éducation/N
- dépistage néonatal/méthodes/O
Domaine(s)
Informations pédagogiques
- Notion : dépistage néonatal//O, génétique médicale/enseignement et éducation/N, dépistage néonatal/méthodes/O
Informations techniques sur cette ressource en auto-formation
- Niveau de sécurité : Catalogue OCWC
Intervenants, édition et diffusion
Intervenants
Validateur(s) de la métadonnée : CISMeF CISMeF
Édition
- UMVF;Campus de Génétique médicale
Diffusion
DIFFUSION
Cette ressource en auto-formation vous est proposée par :
ÉDITION
UMVF;Campus de Génétique médicale
EN SAVOIR PLUS
- Identifiant de la fiche
OAI_UMVF_DOC_45641 - Identifiant OAI-PMH
oai:documvf.crihan.fr:umvf/umvf_univ_nantes_fr_genetique_medicale_manuel_DOC_45641 - Schéma de la métadonnée
- LOMv1.0
- LOMFRv1.0
- SupLOMFRv1.0
- Voir la fiche XML
- Entrepôt d'origine
UNF3S - Publication
01-01-2012
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